支架置放后，出院时及30天后血小板低反应性可减少一半心血管事件
圣迭戈--(美国商业资讯)--在巴黎召开的欧洲心脏病学会(ESC)大会上今天发布的数据和Circulation《循环系统》1 杂志上同步发表的数据显示，支架患者若能在出院时和术后30天时达到血小板低反应性，按Accumetrics公司的VerifyNow P2Y12检测衡量，其6个月心血管死亡、心脏病发作和支架血栓形成可减少一半。VerifyNow P2Y12检测用于衡量患者的血小板反应性和氯吡格雷或普拉格雷(波立维® 和Effient®)等药物的抗血小板效应。
加州La Jolla的Scripps转化科学研究所和Scripps诊所的Matthew J. Price, MD说："GRAVITAS的这些新发现表明，达到血小板低反应性的患者支架术后的后续心血管事件大幅减少。这些结果进一步阐明了血小板反应性检测在下列两方面如何助益我们医生，一是评估患者风险特性，二是指导我们探寻我们所处方的抗血小板药物的效应程度。"
GRAVITAS (Gauging Responsiveness with a VerifyNow Assay-Impact on Thrombosis and Safety，采用VerifyNow检测衡量应答性-对血栓形成和安全性的影响)试验的主要研究者Price医生今天在ESC大会上题为"经皮冠脉介入术后氯吡格雷治疗中的血小板反应性和心血管转归：GRAVITAS试验的时间依赖性药代动力学分析"的"一流的特色研究"演讲中呈报了新的分析结果。
该分析显示，GRAVITAS是展现氯吡格雷治疗中血小板反应性降低水平与心血管事件风险较低具有独立关联的样本量最大的多中心随机试验，即便在择期(非急诊)支架手术之后也是如此。此外，这是近期发表的第二篇凸显血小板反应性测量(不仅是在支架手术后最初24-48小时，而且在术后30天时)具有临床意义的报道2。这表明了院内外随访时不断评估患者血小板反应性的重要性。
Accumetrics公司总裁兼首席执行官Timothy I. Still说："随着健康保健不断向心血管患者个体化治疗和风险评估演进，GRAVITAS继续使VerifyNow定位于一种贴合临床的工具。市面上涌现的抗血小板药物日益复杂，波立维在美国的专利保护将于2012年5月到期，医生们迫切需要掌握信息，以确定最佳治疗策略(是处方品牌药还是通用名药)，从而提供最高品质、最具成本效益的患者治疗。"
VerifyNow系统是用于测量血小板对多种抗血小板药物反应性的临床上已面市的、快速易用的第一款现场治疗系统。此外，在美国以外，它还适用于评估心血管患者中复发性事件的风险。该系统广泛应用于处方抗血小板药物以降低未来血栓事件(例如心脏病发作和卒中)发生的各类临床场合。
关于GRAVITAS 研究
对抗血小板药物的反应存在变异性的概念已确立。同时日益明确的是，高残留血小板反应性与患者转归不良有关联。Accumetrics公司认识到，有必要开展研究，专门旨在探索抗血小板药物应答不良患者的可能治疗。由此，GRAVITAS研究是确定基于该公司的VerifyNow P2Y12检测，氯吡格雷大剂量维持治疗能否降低PCI后缺血性事件的第一个多中心、安慰剂对照研究。该试验由Scripps Advanced Clinical Trials协调。
关于 Accumetrics公司
Accumetrics公司通过提供用于血小板功能快速评估的业界领先的、可普及的诊断测试，致力于促进医学界了解抗血小板药物用药患者的血小板功能、提升其治疗品质。
Accumetrics公司的VerifyNow 系统是协助医生确定个体对抗血小板药物应答的第一种快速易用平台。VerifyNow可检测每种主流抗血小板药物，包括FDA核准的下列产品：阿司匹林、P2Y12抑制剂 (例如普拉格雷(Effient®) 和氯吡格雷 (波立维®))和 GP IIb/IIIa抑制剂 (例如ReoPro®和Integrilin®)，提供有价值的信息以协助医生进行充分知情的治疗决策。有关该公司及其产品的进一步信息，请访问www.accumetrics.com.
Accumetrics标识和VerifyNow是Accumetrics, Inc的注册商标。ReoPro是Centocor, Inc. 的注册商标。Integrilin是Millennium Pharmaceuticals的注册商标。波立维是赛诺菲-安万特公司的注册商标。Effient是礼来公司的注册商标。
1 Price, MJ. et al Circulation. 2011;124:1132-1137. (http://circ.ahajournals.org)
2 Campo, G. et al J Am Coll Cardiol. 2011;57(25):2474-83.
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