勞雷爾山，新澤西州--(美國商業資訊)-- CCM Biosciences 作為一間多元化的藥物研發公司，今日宣佈將於 2025 年 5 月 30 日至 6 月 3 日於芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2025 年會上，發佈其針對非小細胞肺癌(NSCLC)的第四代 EGFR 抑制劑研發項目。

NSCLC 佔肺癌病例的 80%，是全球最常見的癌症致死原因。表皮生長因子受體（EGFR）激活性突變（如 Del19 或 L858R）是 NSCLC 的主要致癌驅動因素。EGFR 陽性 NSCLC 約佔所有診斷病例的 30%，與 PD-L1 陽性 NSCLC 市場規模相近（後者是目前全球最暢銷藥物 Keytruda® 的治療對象）。目前 EGFR 陽性 NSCLC 的標準治療方案是第三代 抑制劑，其中最著名的是奧希替尼 (Osimertinib，商品名：Tagrisso®)，其年銷售額超過 60億美元。大多數接受酪氨酸激酶抑制劑 (TKIs) 治療的患者最終會產生耐藥性突變，包括 T790M gatekeeper 突變。作為第三代共價 TKI，奧希替尼對 T790M 耐藥突變有效，並能在一線治療時預防其發生。然而，奧希替尼治療不可避免地會誘發額外突變，特別是 C797S 突變，以及各種非靶向耐藥機制。目前仍無已批准藥物能有效克服針對第三代 EGFR 抑制劑的突變或非突變耐藥性，市場急需可解決此醫療缺口的下一代抑制劑。雖然過去數年間，已有數十億美元投入於開發 第四代EGFR 抑制劑以克服腫瘤對 第三代藥物的耐藥性，但由於耐藥機制多樣，這些抑制劑未能通過早期臨床試驗階段。

在 ASCO 2025 年會上，CCM Biosciences 將在「肺癌–非小細胞–轉移性」專場（摘要編號：8622，https://www.asco.org/abstracts-presentations/ABSTRACT495872）發表題為「 針對非小細胞肺癌治療的新型、高效、選擇性第四代 EGFR 抑制劑」的報告，介紹新型第四代口服生物可用性 EGFR 抑制劑(CCM-205、CCM-245 和 CCM-308)。這些抑制劑能在肺癌模型中克服靶向及非靶向耐藥性，在面對 第三代抑制劑耐藥性方面顯著優於上述 第四代抑制劑，並具備潛在的臨床應用價值。除作為單藥療法具有強效活性外，CCM-205 和 CCM-245 在與 第三代 EGFR 抑制劑或抗 EGFR 抗體聯合使用時亦展現高效性，而後兩者在耐藥情況下單獨使用，難以維持或縮小腫瘤體積。

CCM Biosciences 現正推進其 EGFR 抑制劑項目中的臨床候選藥物，預計今年提交 IND（新藥臨床試驗申請），以進入臨床試驗階段。公司亦正與多家生物科技及製藥企業合作，在部分國家推進共同開發授權。CCM Biosciences 是全球化工與製藥服務企業 PMC Group, Inc. 的姊妹公司，亦是 ASCO 2025 的特色參展商（https://asco25.myexpoonline.com/co/ccm-biosciences），將展示其藥物研發計劃及用於發現和開發這些藥物的尖端平台。

關於CCM Biosciences

CCM Biosciences 是一間多元化生物科技公司，致力於研發創新藥物，包括小分子、基因療法、生物製劑及納米藥物，涵蓋多家子公司。其專利藥物開發平台由私營研發機構 Chakrabarti Advanced Technology 建立，該機構於 2010 年創立，擁有來自美國、法國及印度的科學家團隊，研究成果已刊登於《PNAS》、《Nucleic Acids Research》、《Physical Review》、《American Chemical Society》系列期刊、《Biophysical Society》期刊及《Nature》出版集團旗下多份科學期刊。這些研發平台由其姊妹公司 PMC Group 提供的 CRDMO（合同研究、開發與製造組織）服務作為補充。PMC Group 是一家全球化工製藥企業，年收入約10億美元，可實現完全整合的藥物發現與開發。

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