紐澤西州勞雷爾山--(美國商業資訊)--多元化生物科技公司CCM Biosciences (CCM Bio)宣布成立CCM 5Prime Sciences (5Prime)事業部，專注于開發和應用DNA生物科技領域的專有技術。5Prime的技術平台包括多個受專利保護且已在全球實現商業化的組合物和方法，用於分子克隆、下一代DNA定序和分子診斷。

5Prime重點關注兩大領域：1)體外診斷(IVD)檢測：採用微滴式數字聚合酶連鎖反應(ddPCR)和下一代定序(NGS)技術，開發了一系列用於標靶腫瘤、罕見病及產前/植入前診斷的伴隨診斷(CDx)檢測，這些檢測是為配合CCM Bio個人化醫學治療(Rx)管線而設計的；2)合成生物學：經過工程改造的DNA和RNA操控酶對IVD測試、PCR試劑及酶促DNA/RNA合成過程中使用的酶進行了改進。

市場首屈一指的DNA定序產品和診斷測試背後的成熟技術；包括普林斯頓大學歷史上發明的5項創收最高的技術之一

重點領域1和2基於公司的專利技術。這些技術源於共同創辦人兼執行長Raj Chakrabarti博士在普林斯頓大學的博士論文工作。根據普林斯頓大學技術授權辦公室的資料，5Prime目前掌管的這一專利組合是該校歷史上創收最高的5項專利之一，已與Celera Diagnostics、Quest Diagnostics、Abbott、New England Biolabs和Toyobo Life Sciences等公司合作實現了商業化。運用該公司智慧財產權的診斷測試和產品包括Quest Diagnostics的XSense測試以及New England Biolabs銷售的Q5聚合酶試劑盒，前者是首屈一指的以DNA為基礎的自閉症（X染色體脆折症）攜帶者篩查測試，而後者是首屈一指的用於DNA定序的高保真聚合酶試劑盒。

在分子診斷方面，NGS通常用於高通量地診斷基因中DNA突變的模式。一種名為RNA-Seq的相關方法將NGS應用於RNA而非DNA，以測量即時基因表達水準，這種方法已成為現代個人化醫療的基礎。然而，傳統NGS和RNA-Seq技術的一個眾所周知的難題是序列偏差，這會導致對不同基因的相對拷貝數和相關致病突變的估計不準確，從而限制了這些方法的變革潛力。ddPCR是診斷特定疾病相關基因突變的一種靈敏方法，但也受到序列偏差問題的限制。

5Prime的技術可以對幾乎任何DNA或RNA序列進行高效聚合和擴增，從而克服核酸擴增和相關診斷方法（如NGS和ddPCR）中的序列偏差。NGS和ddPCR的全球市場價值在2022年分別為100億美元和60億美元，預期到2032年將分別超過440億美元和140億美元。該公司針對聚合酶工程的先進合成生物學平台透過對超高通量、微流控酶活性實驗篩選產生的巨量資料應用機器學習演算法，生成具有最佳特性的專有聚合酶，用於以NGS或PCR為基礎的診斷測試。此外，公司的技術平台還將專有的非水介質和計算系統生物學方法與此類酶結合起來加以應用，以顯著提高核酸聚合和擴增效率。

關於CCM Biosciences

CCM Biosciences, Inc.是一家致力於發現和開發新型藥物（包括小分子藥物、基因療法、生物製劑和奈米藥物）以及相關輔助診斷的生物科技公司。CCM Bio的專利分子發現平台由Chakrabarti Advanced Technology開發，後者是一家私人資助的研發機構，成立於2010年，在美國、法國和印度都有科學家，並在頂尖科學期刊上發表過多篇論文，包括《美國國家科學院院刊》(PNAS)、《核酸研究》(Nucleic Acids Research)、美國化學學會的期刊和Nature Publishing Group的期刊。CCM Bio與全球化學和製藥服務公司PMC Group, Inc.合作，全面整合藥物和診斷產品的發現、開發和生產。

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