日本大阪--(美國商業資訊)--武田(Takeda, TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了2022會計年度第一季（截至2022年6月30日）的強勁財務業績，正穩步實現其全年的管理階層指引目標。

如預期的那樣，上一會計年度第一季武田出售日本糖尿病產品組合的收益對列報財務業績產生了年增率影響。那次出售為2021會計年度第一季的營收一次性貢獻了1330億日圓，為營業利潤貢獻了1314億日圓。核心財務業績中剔除了這一影響因素；本季公司實現了8.3%的核心營收成長率和17%的核心營業利潤成長率。核心營業利潤率達32.8%。

武田財務長Costa Saroukos評論道：「武田在第一季取得了強勁的業績，成長型產品和新發布產品繼續推動強勁的核心營收成長。我們的業績反映了關鍵業務領域的持續發展態勢和堅實的商業執行成果。」

「第一季的業績也反映了我們去年最後一項主要非核心資產分割的影響。2021會計年度出售日本糖尿病產品組合是列報營業利潤年增率下降的主要因素，也是我們2022會計年度第一季業績中列報營收和核心營收成長之間的唯一差異。」

「外匯一直是我們第一季業績的推動劑，儘管面臨通貨膨脹上升和其他新出現的總體挑戰，我們的投資組合動能和審慎的成本管理使我們能夠提高核心營業利潤率。在利率上升的前景下，我們也保持了韌性，因為當前我們約98%的債務是以平均約2%的固定利率進行擔保。」

財務要點
截至2022年6月30日的2022會計年度第一季業績

• 胃腸病(GI)：在腸道選擇型製劑ENTYVIO^®和TAKECAB^®/VOCINTI^®的推動下，該項列報營收為2704億日圓，依固定匯率計算成長了15%。VOCINTI在中國的強勢上市是成長的主要源頭。依固定匯率計算，2022會計年度ENTYVIO的全球營收預計將成長20%。
• 罕見疾病：由於TAKHZYRO^®的持續強勁表現以及2021年12月LIVTENCITY™在美國上市後的良好銷售前景，該項列報營收為1816億日圓，依固定匯率計算成長了7%。隨著2022會計年度TAKHZYRO的進一步推出和LIVTENCITY的獲得核准，預計地域性的業務擴張將繼續進行。
• 血漿衍生療法(PDT)免疫：由於免疫球蛋白的全球需求持續強勁和白蛋白的銷售成長，該項列報營收為1419億日圓，依固定匯率計算實現了18%的出色成長率。截至2022年6月30日，我們的全球血漿捐贈足跡擴大到212個中心。本會計年度我們計畫開設超過25個中心。公司的目標是2022會計年度的血漿採集量比2021會計年度增加10-20%。
• 腫瘤：由於VELCADE^®學名藥的競爭影響，該項列報營收為1175億日圓，依固定匯率計算下降了10%。ALUNBRIG^®依固定匯率計算成長34.7%。2021年9月在美國上市後，EXKIVITY^®的市場資料顯示出早期的商業成功跡象。隨著該產品在英國、瑞士、澳洲和韓國獲得核准，全球擴張將繼續進行。預計2022會計年度將有更多的審核決策，包括在中國。在與歐洲藥品管理局(EMA)討論後，武田決定撤回EXKIVITY在EGFR外顯子20插入+非小細胞肺癌(NSCLC)二線治療中的歐盟市場授權申請(MAA)。
• 神經科學：該項列報營收為1424億日圓，依固定匯率計算成長了11%，表明該業務擺脫疫情持續反彈。TRINTELLIX在持續的市占率成長的推動下，依固定匯率計算成長了5.2%，日本市場尤其突出。我們預計VYVANSE^®在2022會計年度的成長將受到美國成人市場擴大的推動。

產品管線更新

在2022會計年度第一季，武田進一步展示了研發管線的發展態勢和為患者帶來新療法的能力。2022會計年度第一季的管線更新包括：

• TAK-003 是武田的登革熱候選疫苗，在54 個月內預防了84%的住院登革熱病例和61%的有症狀登革熱病例。全部人群（包括血清陽性和血清陰性個體）未出現任何重大安全風險。這些來自3期TIDES試驗的資料已在第八屆北歐旅行醫學會議(NECTM8)上公布。TAK-003目前正在歐盟和部分登革熱流行國家接受法規審查。這些國家預計將在2022會計年度做出決定。
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• 《新英格蘭醫學雜誌》發表了研究性fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT)治療與α-1抗胰蛋白酶缺乏(AATD)相關肝病的2期臨床研究結果。武田與Arrowhead Pharmaceuticals共同開發的fazirsiran 2021年7月獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性治療指定認證，於2018年2月獲得孤兒藥指定認證，用於治療α-1 抗胰蛋白酶缺乏。
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• 第59屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布的ADCETRIS^®第3期研究資料顯示，以前未經治療的III期或IV期典型何杰金氏淋巴瘤成年患者的總體存活率有統計學意義的改善。

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• 武田和莫德納(Medicine)宣布計畫將Spikevax™新冠疫苗在日本的行銷授權轉讓給莫德納。
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• 在2022年歐洲過敏和臨床免疫學學會年會(EAACI)線上線下混合會議上公布的結果顯示，TAKHZYRO在預防2至12歲以下患者的遺傳性血管性水腫(HAE)發作方面顯示出陽性效果。這些結果與早期對成人和青少年患者的研究一致。目前還沒有針對6歲以下遺傳性血管性水腫患者的長期預防治療方法獲得核准。武田計畫在2022會計年度就該產品開始向全球主管機關申報備案。
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• HYQVIA^®在一項關鍵的3期臨床試驗中達到了主要終點。該試驗評估了其作為慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP)維持療法的有效性和安全性。目前武田正在為該藥物在美國和歐盟的法規備案做準備。
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• 2022年6月，武田與被嬌生(Johnson & Johnson)收購的Momenta Pharmaceuticals, Inc.簽署了一項研究性高唾液酸化免疫球蛋白(HsIG)候選藥物的授權合約。HsIG 可能具有類似免疫球蛋白的功效，但由於其效力增加，因此劑量較低。如果被證明安全有效，它有可能滿足患者顯著降低給藥量的需求，同時具有更好的耐受性和便利性，有助於解決現有的供應限制。

2022會計年度展望
正邁向2022會計年度全年的指引目標（與2022年5月相比沒有變化）

公司對2022會計年度的展望反映了管理階層對武田五個關鍵業務領域的持續業務發展態勢、營業費用管控和外匯利多的預期。
如需瞭解關於武田2022會計年度第一季業績和其他財務資訊的更多細節，包括2022會計年度預測及管理階層指引的關鍵假設，請造訪：https://www.takeda.com/investors/financial-results/。

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武田藥品工業株式會社是一家總部位於日本的以價值觀為基礎的研發驅動型跨國生物製藥翹楚，公司以對患者、員工和地球的承諾為指引，致力於發現和提供改變患者命運的治療方法。武田的研發工作主要集中在四個治療領域：腫瘤學、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學和胃腸病學。我們還在血漿衍生療法和疫苗領域進行有針對性的研發投入。我們正在專注於開發有助於改善患者生活的高度創新的藥物，透過推動新治療方案的尖端，利用我們增強的合作研發引擎和能力，打造一個強大的、模式多樣化的產品線。我們的員工致力於改善患者的生活品質，並與大約80個國家和地區的合作夥伴在醫療保健領域展開合作。如需瞭解更多資訊，請造訪https://www.takeda.com。

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