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SpeeDx推出SARS-CoV-2變異株分析解決方案

擴展其已獲專利的突變偵測技術以因應新出現的新冠病毒高關注變異株

2021-07-28 13:21
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雪梨--(美國商業資訊)--創新型分子診斷解決方案開發商SpeeDx Pty. Ltd.推出新款研究試劑產品線,以支援針對傳播型SARS-CoV-2高關注變異株(VOC)的反射變異株分析。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*檢測試劑的快速開發將支援研究和監測新發傳播型SARS-CoV-2 VOC的範圍。這些VOC具有傳播性更強、對現有疫苗抗性更強等特徵,可能需要特定的公共衛生行動來因應。1

此新聞稿包含多媒體內容。完整新聞稿可在以下網址查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20210726005313/en/

SpeeDx科技長Elisa Mokany表示:「利用我們的獨家通用型基材方法,我們的快速回應開發團隊能輕鬆因應新冠肺炎持續大流行所導致的複雜且不斷演變的情況。我們的獨家技術在突變偵測應用中表現出色,而且已能用於SARS-CoV-2序列資料庫中報告的變異毒株。」

PlexPrime ® SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Gamma+*是該產品系列中的首款產品。這是一種單孔多重偵測產品,旨在偵測B.1.1.7 (Alpha)、B.1.351 (Beta)和P.1 (Gamma) VOC中所發現的SARS-CoV-2棘狀基因的N501Y、S982A和E484K突變。針對Delta VOC相關突變的第二款多重偵測產品也將於近期發佈,針對其他突變的產品目前正在評估之中。上述偵測試劑與標準qPCR儀器相容,能識別需要注意的樣本、聚焦於下游活動,並最終縮短實驗室作業和實作時間,以減少為測序分析製備陽性樣本的人工流程。

關於SpeeDx

SpeeDx創立於2009年,是總部位於澳洲的私人企業,在奧斯汀和倫敦設有分公司辦事處,經銷商遍佈全歐洲。SpeeDx專攻分子診斷解決方案,超越簡單的偵測,可提供改善病人管理的全面資訊。創新性即時聚合酶鏈反應(qPCR)技術驅動市場領先的多重偵測和引子策略。產品組合專注於用於性傳播感染(STI)、抗生素抗藥標記物和呼吸系統疾病的多重診斷試劑。欲瞭解有關SpeeDx的更多資訊,請造訪:https://plexpcr.com

*試劑僅供研究之用,並非用於診斷程序

參考文獻

  1. SARS-CoV-2變異株分類和定義。國家免疫和呼吸系統疾病中心(NCIRD),病毒疾病科。網址:https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/variants/variant-info.html

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20210726005313/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式:  

Madeline O’Donoghue – SpeeDx全球行銷總監
madelineo@speedx.com.au
+61 406 582 808

SpeeDx的獨家技術在突變偵測應用中表現出色,並且已能用於SARS-CoV-2序列資料庫中報告的變異株。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型研究試劑與標準qPCR儀器相容,能識別需要注意的樣本、聚焦於下游活動,並最終縮短實驗室作業和實作時間,以減少為測序分析製備陽性樣本的人工流程。(照片:美國商業資訊)

SpeeDx的獨家技術在突變偵測應用中表現出色,並且已能用於SARS-CoV-2序列資料庫中報告的變異株。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型研究試劑與標準qPCR儀器相容,能識別需要注意的樣本、聚焦於下游活動,並最終縮短實驗室作業和實作時間,以減少為測序分析製備陽性樣本的人工流程。(照片:美國商業資訊)

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