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Dynex Technologies獲得CFDA核准,向中國供應AGILITY自動ELISA處理系統

公司產品陣容的核准展現了對亞太區臨床實驗室的專注

2018-11-19 12:57
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維吉尼亞州尚蒂利 -- (美國商業資訊) -- Dynex® Technologies, Inc.今天宣佈,該公司用於蛋白質及微生物學樣本等分析指標定量免疫分析法測定的DYNEX AGILITY®儀器及軟體獲得中國國家食品藥品監督管理局(CFDA)的上市許可。

Dynex Technologies執行長David Sholehvar, M.D.評論道:「憑藉DYNEX AGILITY的核准,我們現在可向中國快速成長的體外診斷試劑(IVD)市場提供高容量免疫分析檢測的全自動解決方案。AGILITY是一個開放平臺,允許客戶在眾多病況中選擇最適合他們的檢測方法。此舉使實驗室能夠滿足因老年人口成長而帶來的檢測需求增加,以及由此帶來的對慢性病、傳染病、癌症及其他重要病況的診斷需求增加。」

憑藉全球7,500多台儀器系統的售出量,Dynex在自動化臨床實驗室的品質、接受度和成功方面擁有可靠的業績記錄。DYNEX AGILITY的自動化實驗室設計理念是提高流通量,同時降低勞力和耗材開銷,從而提高實驗室生產力。與傳統開放系統相比,Agility簡化的前端製備可盡量減少手工試劑裝載,減少檢測處理總次數。

關於DYNEX Technologies (www.dynex.com):DYNEX®是自動化微量盤技術的原創先驅和市場領袖。我們在世界各地擁有近140位有才華的跨領域人員,包括設計及服務工程師、應用科學家、行銷、銷售專家和精密製造專家。我們致力於產品設計及新應用領域的恒久創新,以提供符合多數挑戰性應用嚴苛需求的一流微量盤處理系統,最終改善健康成效和生活。請致電(703) 631-7800或寄送電子郵件至productinfo@dynex.com與我們聯絡。

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20181115005683/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式:

Rich Bahlman
行銷及美國銷售總監
(703) 631-7800

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