加州爾灣 -- (美國商業資訊) -- Masimo (NASDAQ: MASI) 今天宣布，兩項採用Masimo 技術的新研究在美國麻醉師學會(ASA)年會上呈報，此次會議於10月24-28日在加州聖地牙哥召開，是世界上最大的麻醉師集會。

研究評估EMMA可攜式二氧化碳檢測儀用於兒童全身麻醉

血液二氧化碳水準可反映肺部氣體交換程度，是心臟呼吸功能的關鍵指標，可協助評估通氣的充分性。日本札幌北海道兒童健康與康復醫療中心的Yuko Nawa 博士及其同事研究了13例手術病童（平均年齡18個月），對Masimo EMMA可攜式二氧化碳檢測儀和傳統的側流二氧化碳記錄儀（GE患者監護儀）測量的呼氣末二氧化碳 (EtCO₂)數值進行比較。¹ EMMA與側流二氧化碳記錄儀相比，結果一致時的95%可信區間為-1.3至2.5毫米汞柱，研究者據此得出結論，EMMA「在兒童中與側流式二氧化碳檢測儀具有良好的相關性」，且「可用於手術室以外的全身麻醉，或用於心肺復甦、床邊呼吸治療和患者轉運場合」。 

研究評估自主呼吸成人局部麻醉期間的脈搏灌注變異指數

Dexmedetomidine是一種靜脈用藥，用於患者手術期間的鎮靜，也可引起高血壓或低血壓，可能增加患者的風險。日本北海道旭川醫科大學的Makoto Sato 博士及其同事研究了42例局部麻醉下的自主呼吸患者，² 對Masimo SET®脈搏血氧飽和度儀測量的基線脈搏灌注變異指數(PVI)與Dexmedetomidine誘導血壓變化之間的關聯進行評估。基線PVI≤15預測高血壓的敏感性為94%、特異性為85%、曲線下面積(AUC)為0.93 (p=0.00002)。基線PVI≥16預測低血壓的敏感性為83%、特異性為64%、曲線下面積(AUC)為0.79 (p=0.0008)。研究者得出結論，「在自主呼吸患者中，PVI能夠預測Dexmedetomidine誘導的血壓變化 」。

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1. Nawa Y, Chaki T, Tamashiro K, Sato M, Mizuno E, Yamakage M. Accuracy of Portable Capnometer in Children. Proceedings of the American Society of Anesthesiologists, Oct. 27, 2015, San Diego, A4049, Room Upper 10.（可攜式二氧化碳檢測儀在兒童中的準確性。美國麻醉師學會會議文集，2015年10月27日，聖地牙哥，A4049，上層會議室10。）

2. Sato M, Kunisawa T, Kurosawa A, Sasakawa T, Iwasaki H. Pulse oximeter-derived pleth variability index can predict dexmedetomidine-induced changes in blood pressure in spontaneously breathing patients. Proceedings of the American Society of Anesthesiologists, Oct. 26, 2015, San Diego, A3153, Hall B2, Area B.（在自主呼吸患者中，脈搏血氧飽和度儀測量的基線脈搏灌注變異指數能夠預測Dexmedetomidine誘導的血壓變化。美國麻醉師學會會議文集，2015年10月26日，聖地牙哥，A3153，B2廳，B區。）

關於Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI)是創新的無創監測技術的全球領先者。我們的使命是透過將無創監測引進新的場所和應用，來改善患者療效並降低治療成本。1995年，公司推出了Masimo SET®移動和低灌注下測量™脈搏血氧飽和度儀，多項研究已顯示，該儀器可大幅減少假警報、並準確監測真警報。Masimo SET®的效益已得到超過100項獨立、客觀研究的驗證，據估計已應用於全世界領先醫院及其他醫療機構中超過1億名的患者。2005年，Masimo推出了rainbow®脈搏碳氧-血氧飽和度儀技術，實現了以往只能侵入性測量的血液成份的無創連續監測，包括總血紅蛋白(SpHb®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血紅蛋白(SpCO®)、高鐵血紅蛋白(SpMet®)和脈搏灌注變異指數(PVI®)，此外還有SpO2、脈率和灌注指數(PI)。在美國市場，PVI是呼吸週期期間發生的灌注指數(PI)動態變化的衡量指標。PVI的計算是透過測量某一時間間期中PI的變化，該間期中已發生一個或多個完整的呼吸週期。PVI表示為百分數(0-100%)。PVI所顯示的變化可能反映生理因素，例如血管張力、循環血容量和胸內壓波動。PVI的用途目前仍屬未知，需要進一步臨床研究。有可能影響PVI的技術因素包括探針位置不良和患者移動。EMMA的適應症如下：1) EMMA急診二氧化碳檢測監護儀可測量、顯示和監護麻醉、康復和呼吸治療期間的二氧化碳濃度和呼吸率。它可用於手術室、重症加護病房、病房、診所、成人、兒科和嬰兒患者的急診醫療和急診轉運場合。2) EMMA急診二氧化碳檢測分析儀可測量和顯示麻醉、康復和呼吸治療期間的二氧化碳濃度和呼吸率。它可用於手術室、重症加護病房、病房、診所、成人、兒科和嬰兒患者的急診醫療和急診轉運場合。欲瞭解Masimo及其產品的進一步資訊，請造訪www.masimo.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含美國1933年《證券法案》第27A條和1934年《證券交易法案》第21E條以及1995年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是根據對影響我們的未來事件的當前預期，並受到風險和不確定性的制約，所有的風險和不確定性均難以預測，其中多數超出我們的掌控，並有可能導致我們的實際結果與我們的前瞻性陳述中表述的結果大相徑庭和截然相反，其原因是各類風險因素，包括但不限於與下列因素相關的風險：我們對涉及臨床結果可重複性的假設；我們對Masimo獨特的無創測量技術的信念，包括：與陽性臨床療效及患者安全性相關的總血紅蛋白(SpHb®)；我們對Masimo無創醫療突破提供具有成本效益的解決方案的信念，這些解決方案擁有同等的精確性和獨特的優勢，包括：即刻且連續的結果，可實現較早期的治療，在所有患者和每個臨床情形下均不會引起侵入性創傷；以及我們向美國證券交易委員會(SEC)遞交的最新報告中「風險因素」章節中討論的其他因素，這些報告可從SEC的網站www.sec.gov上免費獲得。儘管我們相信我們的前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們並不知道我們的預期將來能否被證明正確。本新聞稿包含的所有前瞻性陳述完全符合前述警示性聲明。謹此提醒您注意不要對這些前瞻性陳述給予不適當的依賴，這些陳述僅適用於今日。除非在適用的證券法律可能的要求下，我們沒有任何責任來更新、修訂或澄清這些陳述或是我們向SEC遞交的最新報告中包含的「風險因素」，無論是作為新資訊、未來事件的結果還是其他事項的結果。

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