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EDP Biotech宣佈, ColoMarker已獲得CE標誌,獲准用於大腸癌早期篩檢中的體外輔助診斷,計畫在歐洲進行商業化

2014-10-08 14:27
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田納西州諾克斯維爾-- (美國商業資訊) -- EDP Biotech Corporation(以下簡稱“EDP”或「公司」)是一家全球性的體外診斷創新公司,採用ELISA技術進行可挽救生命、易用的癌症診斷篩檢,該公司宣佈,其用於大腸癌早期篩檢的輔助診斷產品ColoMarker®已獲得CE標誌。這是該獨特產品走向商業化的關鍵步驟,該產品將率先在歐洲經濟區(EEA)所屬30個成員國上市。

EDP ColoMarker®篩檢是為臨床醫生提供的快速易用工具,可輔助檢查出最易治療階段的早期大腸癌,僅需少量血樣。EDP預期,與大腸鏡癌症篩檢和現有的糞便篩檢相比,ColoMarker’s®的價格低廉(價格大致介於IFOBT與FIT糞便檢測之間)、功效和全血篩檢的便利性,將可顯著改善順應性。

EDP董事長Tom Boyd表示:「能夠將本公司挽救生命的創新產品引進歐洲市場,我們感到很興奮。我們的產品現已能附有CE標誌,這意味著ColoMarker®篩檢符合歐洲適用法律中有關體外診斷檢測品質、安全性和性能方面的嚴格要求。」

ColoMarker®已在幾家美國機構的數千名患者中進行臨床試驗,這些患者的癌症期別包括已知和未知(I-IV期)。試驗結果顯示,其篩檢大腸癌的敏感性為97%,特異性為86%, 腺瘤性息肉的檢出率為48%。該篩檢為臨床醫生提供了檢查出最早期、最易治療階段大腸癌的工具。MD Anderson癌症中心實驗室醫學退休回聘教授、臨床化學系主任、EDP顧問Herbert Fritsche博士表示:「例行大腸鏡篩檢是檢查出大腸癌和高危險息肉的最佳方法,但許多人並不願意做,與用於大腸鏡篩檢的現有便血和DNA檢測相比,低成本的驗血將是受歡迎的選擇。」

EDP科學顧問委員會主席Bergein F. Overholt, M.D.是可彎曲光纖式乙狀結腸鏡(大腸鏡的前身)的開發者,也是美國胃腸道內視鏡學會的前任會長,他表示:「ColoMarker®一旦應用於大腸癌的診治,可望徹底改變我們的行醫方式。」

EDP的ColoMarker® 為患者提供了經濟、便利、微創的大腸癌篩檢方法,避免糞便篩檢的複雜性,因此彌補了順應性與精準性之間的差距。有關EDP ColoMarker® 篩檢的更多資訊,請造訪www.edpbiotech.com

EDP也宣佈產品將透過已確認的經銷夥伴於近期上市的計畫。公司計畫在歐洲諸國指定經銷夥伴,目前公司在這些國家尚無代理。歐洲經濟區(EEA)包括歐洲自由貿易協定 (EFTA) 3個成員國(愛爾蘭、列支敦士登和挪威)、歐盟(EU,包括德國、法國、義大利、西班牙和葡萄牙)27個成員國。

EDP計畫在今後3個月啟動FDA審核程序。

關於大腸癌

大腸癌是美國第三大癌症殺手,預料在2014年將導致50,310人死亡,但50歲開始例行篩檢能預防許多大腸癌病例。若早期發現並治療,5年生存率約為90%。許多人未篩檢是因為現有篩檢方式的成本高、不方便且有創傷性,10位患者中僅有約4位是於早期階段診斷出來,而早期治療最容易成功。如果年滿50歲以上的人士都進行定期篩檢,至少有60%的癌症死亡皆可避免。篩檢可檢查出息肉,摘除息肉可避免其發展為癌症。

關於EDP Biotech Corporation

EDP Biotech致力於創新癌症診斷技術的開發和商業化,包括簡便、有成本效益且精準的技術。EDP Biotech與各領先研究機構有研究、授權或商業化協議,包括GI associates和Covenant Health。有關EDP Biotech的進一步資訊,請造訪www.edpbiotech.com

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年美國私人證券訴訟改革法案》定義的前瞻性陳述。本新聞稿中並非歷史事實的陳述可能被認定為前瞻性陳述,這些陳述包括而不限於與公司對開發中的新產品對公司未來業績之影響的期望相關的陳述。前瞻性陳述可從諸如「期望」、「意圖 」、「計畫 」、「可能 」、「或許 」、「理應 」、「預期 」、「好像 」、「相信 」等措辭及含義類似的措辭來識別。這些陳述存在風險和不確定因素。前瞻性陳述的依據是現有事實和分析結果,以及其他根據未來結果預測的資訊、尚未確定數量的預估值和管理層的假設。謹此提醒讀者不要對前瞻性陳述寄予不適當的依賴,這些前瞻性陳述僅適用於本新聞稿發佈當日。除非在適用法律要求的可能情況下,我們沒有責任更新任何前瞻性陳述,以反映本新聞稿日期以後可能發生的任何事件或狀況。

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