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LFB SA宣布重組人類第VIIa凝血因子的新劑型已開始在全球3期臨床試驗中聯合抑制劑首次用於對A型或B型血友病患者進行治療

2014-05-16 17:27
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麻塞諸塞州夫拉明罕--(美國商業資訊)--LFB SA今天透過其美國子公司宣布,LR769已在3期臨床試驗中聯合抑制劑首次用於對A型或B型先天性血友病患者進行治療。LR769是一種重組人類第VIIa凝血因子的新劑型。

 

這一3期臨床試驗是一項全球性的開放標籤多中心研究,旨在評估LR769聯合抑制劑在治療A型或B型血友病青少年和成年患者方面的功效、安全性和藥物動力。該研究將評估出血事件治療的兩種給藥方案,並將於2015年完成。更多詳情可以造訪www.clinicaltrials.gov,研究編號NCT02020369

 

LFB SA總裁兼執行長Christian Béchon評論指出:「這次LR769聯合VIII或IX因子抑制劑用於對A型或B型血友病患者進行治療,是其開發過程中的重要里程碑。LFB致力於與血友病社群合作,以尋找治療該病的新方法,以及延長血友病患者的生命。根據早期研究獲得的理想資料,我們相信LR769有潛力成為血友病患者治療的一項重大進步,而且我們將全面挖掘其潛力,爭取使其成為15年多以來第一個新的治療方案。」

 

其它3期研究將評估LR769聯合抑制劑用於治療兒童血友病患者的出血事件時的功效,以及評估其在預防患者術後發生出血併發症方面的效果。這些研究可望在2015年初啟動。

 

關於LFB集團

 

LFB (www.lfb.fr)是一家生物製藥集團,致力於開發、生產和銷售用於治療主要治療領域(即止血、免疫和重症特別護理)的嚴重且往往罕見的疾病的醫藥產品。LFB集團是法國領先的全球第六大血源性醫藥產品供應商,也是歐洲領先的從生物技術中開發新一代醫藥產品和治療方案的公司之一。LFB集團目前正尋求一種發展策略,以力求將其活動擴展到世界各地及開發創新療法。LFB集團目前在全球30個國家銷售其產品,2013年全球營業額達4.77億歐元。

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文。原文版本乃唯一具法律效力之版本。

 

聯絡方式:

 

LFB SA
Sandrine Charrieres / Anne Caubit, +33 1 6982 7280

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