紐約 -- (美國商業資訊) -- Replicor Inc.是一家私人生物製藥公司，專注於慢性B型肝炎病毒(HBV)和D型肝炎病毒(HDV)感染病患的根治，該公司今天宣佈，將在2015年4月10-12日於中國上海召開的Lancet雜誌病毒性肝炎會議上發表最新臨床資料。該資料來自於若干項研究，這些研究中，慢性HBV感染病患接受REP 2139-Ca治療並結合免疫療法和/或entecavir (ETV)。

REP 2139-Ca單用或與Pegasys®、ZADAXIN® 或Pegasys® 和ETV合併用藥皆很安全且耐受性良好，抗病毒反應顯著，包括：血中HBsAg清除（最高達7 log降至LLOQ）、 HBsAg和HBeAg均發生血清轉換、血清HBV DNA清除（最高達6 log降至LLOQ）。這些臨床試驗顯示，與現有治療方法相比，REP 2139-Ca有可能顯著提升12個月 SVR 率。

此次會議結束時，Replicor的壁報資料將發佈在公司網站上www.replicor.com/science/conference-presentations。有關2015年度Lancet雜誌病毒性肝炎會議的進一步資訊，請造訪www.asianoncologysummit.com/vhep-summit.asp

關於 Replicor

Replicor是一家私人生物製藥公司，在HBV和HDV根治藥物的開發領域擁有最先進的動物和人體臨床資料。公司致力於加快開發HBV和HBV/HDV感染病患的有效治療藥物。有關Replicor 的進一步資訊，請造訪我們的網站www.replicor.com並在Twitter @replicorinc上關注我們。

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