加州紅木市--(美國商業資訊)--介入性胸腔病學的新興領導者Pulmonx今天宣佈，在聖地牙哥召開的美國胸腔學會國際會議上提出多份臨床摘要報告，這些摘要探討了該公司的Chartis肺評估系統和Zephyr®支氣管內瓣膜(EBV)的診斷和治療功用。Zephyr® EBV在歐洲和其他國際市場銷售，在美國屬於尚在研究中的器材。

Chartis肺評估系統受到格外關注，一場研討會對此進行了報告，題目是「一種支氣管內導管系統可評估肺葉內側支通氣的患病率和分佈情況，據此重新劃分COPD的亞群」 。

回顧歷史，在生理狀況下，從支氣管內無法清楚描述和研究罹患肺氣腫的肺中側支通氣(CV)的患病率和分佈情況。該研究首次在大樣本患者群體中全面研究各肺葉中側支通氣的存在狀況。該項回顧性研究對125例患有重症肺氣腫的COPD患者進行的325次Chartis評估結果進行分析。

該研究結果顯示，在瓣膜療法中，上半肺葉病變為主的患者中，近70%必須達到CV-（即沒有側支通氣）目標，而下半肺葉病變為主的患者中，近45%必須達到CV-目標。

Charité大學內科感染性疾病和肺科組的Ralf H. Hübner, M.D.說：「根據這些廣泛的資料集，許多晚期肺氣腫患者似乎都適用EBV療法。這些研究結果加強了我自己從執業中獲得的經驗。」

這些資料集是迄今為止樣本最大的採用Chartis肺評估系統的回顧性分析。作者的結論是，在所有的患者之中，三分之二以上的患者至少有一片CV-肺葉、且有可能非常適用Zephyr EBV療法。

有關該研究的進一步資訊和其他摘要，可造訪conference.thoracic.org/2014/

關於Zephyr®

Zephyr®支氣管內瓣膜是一種微創器材，適用於治療肺氣腫患者。肺氣腫患者有肺過度膨脹，即肺病變部分體積增大，從而擠壓相對較健康的部位。Zephyr® EBV療法在支氣管鏡下置放一些單向瓣膜，旨在減輕肺病變部分的過度膨脹，從而改善較健康部位行使肺功能的能力。Zephyr® EBV於2003年獲得CE認證。據該公司估計，該器材自從在歐洲和全球部分國家上市銷售以來，已用於7,500多例患者的治療。

關於Chartis

Pulmonx Chartis肺評估系統可為肺科醫師提供患者每片肺葉的具體資訊，使醫師能夠根據個別患者的解剖學變異情況，規劃瓣膜的置放治療，這些變異可影響到瓣膜的療效。增加Pulmonx Chartis評估現在可確保接受治療的患者中將有相當大一部分會受益於EBV治療。Chartis肺評估系統及配件屬於FDA 510(K)核准的器材。

關於 Pulmonx

Pulmonx總部位於加州紅木市和瑞士納沙泰爾，專注於開發和行銷用於呼吸疾病診治的微創醫療器材和技術。www.pulmonx.com

在美國，Zephyr® EBV是尚在研究中的器材。按美國法律僅限於研究用途。

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Pulmonx
Martin Schneider, +41 79 455 591
瑞士納沙泰爾
mschneider@pulmonx.com
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