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PhysioControl

JAMA發表LINC研究,強調 LUCAS胸部按壓裝置的安全性和療效

該全文顯示,採用LUCAS後,神經系統預後資料令人鼓舞

2013-11-19 17:17
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達拉斯--(美國商業資訊)—緊急醫療應變科技的世界領導者Physio-Control今天宣佈,LUCAS用於心跳驟停(LINC)臨床試驗的完整結果已發表於聲譽卓著的美國醫學會雜誌(JAMA)。該論文詳細介紹了這項大樣本隨機試驗的結果,試驗比較LUCAS® 胸部按壓裝置與高品質手法胸部按壓用於心跳驟停病患的復甦效果。結果顯示該裝置安全有效,資料並指出LUCAS治療的病患神經系統預後良好。論文發表的同時,美國心臟學會召開了2013年科學會議的復甦科學研討會(ReSS),該研究的主要作者、瑞典烏普薩拉大學教授 Sten Rubertsson醫學博士在會上報告了以試驗資料進行的各計畫分析結果。

9月,歐洲心臟學會大會報告了LINC 的結果,採用腦功能分級 (CPC)評分衡量神經系統預後,評分顯示兩組結果均極佳。該論文擴展了上述結果,更詳細描述了LUCAS組的神經系統預後趨向於更佳。在所有時點,LUCAS組CPC為1分(腦功能良好)的病例數始終較多,CPC為3-4 分(重度腦殘/昏迷或植物人狀態)的病例數始終較少。

Physio-Control總裁兼首席執行長Brian Webster說:「心跳驟停後只求活命是不夠的。成功預後的真正衡量指標是病患能否恢復良好的生活品質。我們對經LUCAS治療的病患取得良好的神經系統預後感到非常鼓舞。對於支持LUCAS的安全性和有效應用,這是最高等級的科學證據。」

該研究發表於JAMA,這是一份同行審核的國際性綜合醫學雜誌,是全世界發行最廣的醫學雜誌。在此之前,已有一百多篇論文討論LUCAS的安全性、有效性和實際效益。

Physio-Control的CPR產品副總裁Erik von Schenck說:「LINC試驗是機械CPR領域發表的樣本量最大的隨機試驗,也是到院前心臟停止領域樣本量最大的隨機試驗之一。它標誌著歷時5年多的研究,涉及2500多例病患,700家緊急醫療服務提供者和1500位醫院職工。我們感到高興的是,LUCAS裝置運作有效、可靠,受到用戶的高度讚賞。」

關於心跳驟停和LUCAS胸部按壓裝置

心跳驟停是西方世界最常見的死因之一,發病無法預料,年輕人和老年人均可能發生。存活和預後的關鍵是不間歇、有效的胸部按壓,但難以保持手法一致性和安全性,容易使人精疲力竭。LUCAS胸部按壓裝置是一種醫用器材,可協助急救人員保持心跳驟停病患的血液循環能夠到達心臟和腦部,從而維持生命。它能提供均勻、有效的胸部按壓,其設計符合歐洲復甦理事會和美國心臟學會的CPR(心肺復甦)指南。LUCAS易於使用,在數秒內即可施用,適用於絕大多數情況下的絕大多數心跳停止病患。對於同步經皮冠狀動脈介入術或橋接至其他療法的心跳停止病患,LUCAS也可用來提供維持生命的血液循環。LUCAS於2003年上市,目前在全球40多個市場銷售。

關於Physio-Control

Physio-Control, Inc. 總部位於華盛頓州Redmond。公司業務遍及一百多個國家,是專業緊急醫療應變解決方案的世界領先提供商,這些解決方案可預測或干預危及生命的緊急情況。進一步資訊,請造訪www.physio-control.com或至www.facebook.com/physiocontrolincwww.linkedin.com/company/physio-control-inc或 @PhysioControl與我們建立聯繫。

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歐洲:
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LUCAS 2胸部按壓裝置(照片:美國商業資訊)

LUCAS 2胸部按壓裝置(照片:美國商業資訊)

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